Az Altria bejelentette, hogy pert indított az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyezési Hatóság (FDA) ellen egy szövetségi bíróságon, amelynek célja, hogy rákényszerítse a hatóságot a dohánytermék-vizsgálati rendszerének átalakítására, amely a vállalat szerint az amerikai piacon a növekedés egyik fő akadályává vált – írja a Tobacco Reporter.

Az Altria azzal érvel, hogy a hosszú vizsgálati késedelmek – beleértve az évekig függőben maradó kérelmeket is – hátrányosan érintik a szabályokat betartó gyártókat, miközben az engedélyezetlen termékek továbbra is piaci részesedést nyernek. Az Altria szerint a hatóság nem tartotta be a törvényben előírt 180 napos vizsgálati határidőt, és azzal érvel, hogy az FDA legutóbbi változtatásai – beleértve a nikotintasakok gyorsított eljárását is – még mindig nem oldották meg a felhalmozódott ügyhátralékot.

A per az iparág legújabb kihívása az FDA forgalomba hozatal előtti vizsgálati rendszerével szemben, amely előírja, hogy az új dohánytermékeknek az értékesítés előtt bizonyítaniuk kell, hogy nettó közegészségügyi hasznot nyújtanak. Júliusban arról írtunk, hogy dohányzásellenes szervezetek perlik az FDA-t, mert szerintük jogellenes a hatóság 2026 májusában kiadott, az e-cigarettákra és nikotinpárnákra vonatkozó végrehajtási iránymutatása.

Nyitóképünk illusztráció (Forrás: FDA / Tobacco)