Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyezési Hivatal (FDA) dohánytermékekért felelős központja jelentős előrelépést ért el a dohánytermék-kérelmek (PMTA) elbírálásának felgyorsításában – írja a Tobacco Reporter.

A május 13-án közzétett közlemény szerint az ügyhátralékot 2025-ben mintegy 70 százalékkal csökkentették, miközben megszüntették a kezdeti elfogadási vizsgálatok várólistáját is.

Bret Koplow megbízott igazgató közölte: az új, hatékonyabb eljárásoknak köszönhetően a kérelmek szinte azonnal felülvizsgálatra kerülhetnek. A gyorsított tudományos és adminisztratív folyamatok különösen a nikotinpárnák és az elektronikus nikotintermékek esetében rövidítik le az engedélyezési időt.

Az FDA kiemelte egy pilotprogram sikerét is, amelynek során hat nikotinpárna mindössze három hónap alatt kapott engedélyt, ami rekordgyorsaságnak számít a hatóságnál. A tapasztalatokat a jövőben más termékkategóriákra is kiterjesztenék.