Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyezési Hivatala (FDA) hivatalosan bejelentette, hogy „AI-ügynököket” vet be, amelyek fejlett, több lépéses mesterségesintelligencia-munkafolyamatokat biztosítanak a munkatársak számára a szabályozási feladatok (például a piacra kerülés előtti értékelések, a forgalomba hozatalt követő felügyelet, az ellenőrzések és adminisztratív folyamatok) támogatására. Minden rendszer biztonságos kormányzati felhőben működik, és a hivatal hangsúlyozta, hogy az AI-eszközöket nem képzik iparági szereplők bizalmas adataival, így a szabályozási érzékeny információk védve maradnak – írja a Nicotine Insider.

A vezetés a kezdeményezést az FDA modernizációs törekvéseinek fontos lépéseként mutatta be. Marty Makary, az FDA vezetője kiemelte, hogy a mesterséges intelligencia jelentősen segítheti a tudósokat, az értékelőket és a nyomozókat, míg Jeremy Walsh, a hivatal mesterségesintelligencia-vezetője úgy jellemezte az „AI-ügynököt” mint eszközt, amely egyszerűsíti a munkafolyamatokat és erősíti a termékbiztonsági felügyeletet. A projekt az Elsa nevű generatív AI-rendszer nyáron lezajlott bevezetésére épít, amelyet az FDA alkalmazottainak többsége már használ összegzési, dokumentumkészítési és elemzési feladatokra.

A lelkesedés ellenére az FDA elismeri, hogy az „AI-ügynökök” bizonyos esetekben kiszámíthatatlanul viselkedhetnek, ezért elengedhetetlen a szigorú emberi ellenőrzésük. A hivatal hangsúlyozta, hogy az eszközök kísérleti jellegűek, és minden AI által generált kimenetet szakemberek validálnak, mielőtt bármilyen szabályozási döntésben felhasználnák az információkat.