Brazília egészségügyi szabályozó hatósága, az ANVISA frissítette a dohánytermékekre vonatkozó hivatalos útmutatóját, amely részletesen ismerteti az ország szabályozási keretrendszerét – írja a Nicotine Insider.

Az új iránymutatás szerint minden dohányalapú, dohányzásra szánt terméket – legyen az belföldön gyártott vagy importált – kötelező regisztrálni az ANVISA-nál, mielőtt a brazil piacon forgalomba kerülhet. A regisztrációt csak Brazíliában jogilag bejegyzett gyártó vagy importőr végezheti el. A regisztráció során a vállalatoknak részletes elektronikus jelentést kell benyújtaniuk, valamint meg kell fizetniük az egészségügyi felügyeleti díjat. A jelentésnek tartalmaznia kell egyebek mellett a felhasznált dohányfajták és növényi részek listáját, a gyártás során alkalmazott összes összetevőt és azok mennyiségét, a szűrővel ellátott termékek fizikai és kémiai paramétereit, valamint a dohány összetételére és kibocsátásaira vonatkozó laboratóriumi elemzéseket. A cigaretták esetében például a beszívott és kifújt füst összetevőinek vizsgálata is szükséges.

A szabályozási rendszer célja, hogy a hatóságok részletes információkkal rendelkezzenek a dohánytermékek összetételéről és kibocsátásairól, összhangban a WHO Dohányzás-ellenőrzési Keretegyezményével (FCTC).

Brazíliában már 2012 óta tilosak az olyan adalékanyagok – például ízesítők –, amelyek fokozzák a használat élményét vagy vonzóbbá teszik a terméket. Emellett szigorú csomagolási és címkézési szabályokat is alkalmaz: a cigarettásdobozok hátoldalán teljes felületű képi egészségügyi figyelmeztetésnek kell szerepelnie, az előlapon pedig szöveges figyelmeztetésnek.

Az ország továbbra is fenntartja az elektronikus dohányzási eszközök teljes tilalmát is: 2024-ben az ANVISA megerősítette, hogy az e-cigaretták, a hevített dohánytermékek és a hibrid eszközök gyártása, importja, értékesítése és reklámozása egyaránt tiltott Brazíliában.